Я. Славова
Една незабравима година в Бургас
Янина Славова* Като млад лекар в продължение на една година /1976 -1977 г./ живях и работих в Бургас. Баща ми беше уредил да премина субординатура по вътрешни болести в Кюстендил, защото той отговаряше като лекар-пулмолог за този район. На самото разпределение аз заявих, че искам да работя на морето. Имаше свободно лекарско място / прочети повече
Пневмоцистна пневмония при имуносупресирани болни
И. Попова, Ат. Златев, А. Златев, Д. Маринова, М. Плочев, Я. Славова, Б. Велев, Й. Ямакова, Ив. Еленков д-р Ива Попова, д-р Ат. Златев, доц. д-р Асен Златев, д-р Д. Маринова, д-р М. Плочев, проф. Я. Славова, д-р Б. Велев1, доц. д-р Й. Ямакова – ЦББ, МФ, Медицински университет, София; МБАЛББ „Света София“ ЕАД / прочети повече
Патоморфологични промени при идиопатична белодробна фиброза
Интерстициални белодробни болести. Определение: Хетерогенна група от паренхимни белодробни болести, характеризиращи се с дифузно, хронично възпаление и фиброза (с различна степен на изразеност) на белодробната съединителна тъкан, главно в най-периферния и нежен интерстициум – този в алвеоларните стени. Често са засегнати и периферните въздушни пътища и съдовете около тях1. Интерстициумът се състои от базалните мембрани / прочети повече
Лимфангиолейомиоматоза
Представяне на клиничен случай Лимфангиолейомиоматозата (ЛАМ) е рядкa системнa болест, засягаща предимно жени, характеризираща се с пролиферацията на незрели, къси вретеновидни клетки, наподобяващи гладкомускулните, водеща до кистични белодробни изменения, нарушения в лимфните съдове и ангиомиолипоми. Представяме случай на 40-годишна жена с оплаквания от кашлица и задух и анамнеза за спонтанен пневмоторакс в дясно, лекуван / прочети повече
Белодробната Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза
Представяне на клиничен случай Белодробната Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза (БЛКХ) е болест, характеризираща се с инфилтрация на белия дроб предимно от хистиоцити (Лангерхансови клетки, ЛК) с образуване на грануломи. БЛКХ е част от група системни редки заболявания с неясна етиология, засягащи различни органи – бели дробове, кости, кожа, лимфни възли, мозък и др.1 БЛКХ засяга / прочети повече
Грануломатоза с полиангиит (на Вегенер)
Представяне на клиничен случай Грануломатозата на Вегенер (ГВ) е рядка мултисистемна автоимунна болест с неизвестна етиология. Характерен белег на болестта са формирането на некротизиращи възпалителни грануломи и развитието на васкулит в малките и средните кръвоносни съдове1. ГВ спада към семейството на т.нар. ANCA (антинеутрофилни цитоплазмени антитела) – асоциирани васкулити (ANCA-associated vasculitides), което включва още / прочети повече
Възпалителната реакция в съвременната патогенеза на ХОББ – морфологични и имунологични доказателства
ХОББ е хетерогенна изява на предизвикани от тютюнопушенето промени в дихателните пътища (ДП) и белодробния паренхим. Прототипната изява на болестта са хроничният бронхит (ХБ) и емфиземът (Е), като някои автори по-рано са включвали и бронхиектазиите1-3. Най-използваното клинично разграничение на пациентите е на такива с доминиращ ХБ или доминиращ Е1,2. При повечето пациенти има припокриваща се / прочети повече
Бронхиектазии – хирургично лечение, ранни и отдалечени резултати
За периода от януари 1990 до октомври 2008 бяха оперирани плевропулмонектомия, 1 (5 %) пулмонектомия, 1 (5 %) долна 20 болни с диагноза бронхиектазии -9 жени и 11 мъже със билобектомия с резекция на бронхоезофагеална фистула, 1 (5 %) средната възраст 37.55 години. При 2 (10 %) заболяването горна билобектомия, 1 (5 %) средна лобектомия / прочети повече
Белодробен абсцес – хирургично лечение и отдалечени резултати
Резюме: За периода от януари 1997 г. до октомври 2008 г. с диагноза белодробен абсцес хирургично са лекувани 82 болни.От тях с дренаж по Моналди 11 (13.4%) болни и 71 (86.6%) с белодробна резекция. Те бяха 65 (89.3%) мъже и 17 (20.7%) жени със средната възраст 48.5 (от 14 до 68) години. При 28 от / прочети повече