Акцент на началната страница
Статията ще бъде включена в секция „В този брой“ в началната страница.
Функционално изследване на дишането
Уважаеми колеги, В настоящия брой на InSpiro ще се опитаме да ви заведем на едно неконвенционално пътешествие в някои от малко известните области на функционалната белодробна диагностика. Всички от нас използват спирометрия в ежедневната си практика, но тя дава сведения за белодробните функции само в покой. За да изведем диагностичния си кръгозор на следващото / прочети повече
Притоци на една и съща река ли са полевите и лабораторните тестове с натоварване?
Физическото натоварване дава възможност за изучаване на спрегнатия отговор на основните животоподдържащи системи (дихателна, сърдечно-съдова и кръвна) и напречно набраздената мускулатура към физически стрес1. Чрез отчитане на газовата обмяна в условията на повишени потребности се разкриват механизмите на тяхното взаимодействие с клетъчното дишане и метаболизма. Точната интерпретация на промените, които настъпват в организма по време / прочети повече
Функционална оценка на пациенти, насочени за пулмонална рехабилитация
Въпреки оптималната лекарствена терапия, много пациенти с клинично стабилна хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) все още страдат от инвалидизираща диспнея, лесна уморяемост и нарушен толеранс към физическо усилие1. При тях се наблюдават и сигнификантни промени в телесния състав, като тежка загуба на активна телесна маса2, абдоминална мастна тъкан3 или остеопороза4. Тези системни прояви на ХОББ могат / прочети повече
Бронхопровокационни тестове: Приложение на инхалаторен манитол като тест за бронхиална хиперреактивност
С Prof. Jörg Leuppi се запознах през 2000 г., по време на една от поредните ми специализации в Клиниката по Белодробни болести на Kантонална болница St.Gallen в Швейцария. По това време той току-що се беше завърнал от обучение при Dr. Sandra Anderson и Prof. A. Woolcock в Австралия и специализираше белодробни болести при Dr. Andreas / прочети повече
Оптоелектронна плетизмография – нов хибриден метод във функционалната белодробна диагностика
Белодробните функционални показатели обикновено се измерват с помощта на спирометър. Въпреки че този подход е широко използван, той е непрактичен от гледна точка на продължителното проследяване на функционалните показатели. Освен това ограничава мобилността на пациента и добавя допълнително мъртво пространство към системата. Мундщукът и щипката за нос оказват своето влияние и в известна степен смущават / прочети повече
Муковисцидоза – диагноза и лечение
Муковисцидозата (М) е автозомно-рецесивно заболяване, с честота за Европа средно 1 : 2500 до 1 : 3500 живородени.2 Най-често се среща при представители на бялата раса в Европа, Северна Америка, Автралия. Честотата е вариабилна в зависимост от етническата и/или географската принадлежност. Общият брой на пациентите с муковисцидоза в България е около 180.3 Генът на трансмембранния / прочети повече
Кистична фиброза при възрастни
Кистичната фиброза (КФ), известна и с термина муковисцидоза, е тежка мултисистемна автозомно-рецесивна генетична болест, в чиято основа стои дисфункция на екзокринните жлези Протича хронично с прогресивно влошаване и често води до ранна смърт. Името на болестта идва от характерната фиброза и образуването на кисти в панкреаса. По-късно е предложено названието „муковисцидоза” от „мукус” – слуз, / прочети повече
Бактериални инфекции при муковисцидоза
Муковисцидоза и бактериални инфекции на респираторния тракт Патологичните промени в белия дроб, който е един от основните засегнати органи, се проявяват изключително като хронични инфекции. Тези усложнения обуславят прогресивното влошаване на белодробната функция и въпреки че понастоящем средната продължителност на живота при пациенти с муковисцидоза е увеличена значително (главно поради подобряване на антимикробната терапия), хроничната / прочети повече
Генетични дефекти при пациентите с муковисцидоза в България
Много определения могат да бъдат дадени за болестта муковисцидоза (М). От повърхностната представа за болест на екзокринните жлези, съвременната представа на болестта е еволюирала до генетичната концепция за рецесивна болест, свързана с молекулни дефекти в CFTR гена (Cystic Fibrosis Transconductance Regulator), намиращ се на 7-ма хромозома. Пулмолозите се сблъскват с повтарящи се инфекции на дихателните / прочети повече
Нови терапии при кистична фиброза: от следствието към причината
През последните години се постигна значителен напредък по отношение на грижите за пациентите с кистична фиброза (КФ). Подобреният стандарт на поведение, както и въвеждането в клиничната практика на dornase alfa (1993 г.), на tobramycin за инхалаторно приложение (1998 г.) и на дългосрочната употреба на azithromycin доведоха до увеличаване на средната преживяемост за периода 1990–2005 г. / прочети повече